細(xì)胞共培養(yǎng)

簡要描述：

細(xì)胞共培養(yǎng)是指不同的細(xì)胞共同培養(yǎng)。共培養(yǎng)體系主要用于誘導(dǎo)細(xì)胞向另一種細(xì)胞分化，誘導(dǎo)細(xì)胞自身分化，維持細(xì)胞功能和活力，對細(xì)胞增殖進(jìn)行調(diào)控等。

更新時間：2023-10-30

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細(xì)胞共培養(yǎng)實驗原理Transwell共培養(yǎng)可實現(xiàn)非接觸性共培養(yǎng)，主要是運用一種特殊的共培養(yǎng)工具進(jìn)行細(xì)胞共培養(yǎng)研究，探討兩種細(xì)胞的相互作用情況。transwell小室放入培養(yǎng)板中，小室內(nèi)稱為上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱為下室，上下層有一張有通透性的聚碳酸酯膜，這層膜帶有微孔，孔徑大為12.0 μm，小為0.1 μm，小于3.0 μm孔徑條件下，細(xì)胞不會遷徙通過，使得培養(yǎng)的兩細(xì)胞不能相互接觸。

實驗流程直接共培養(yǎng):1. 制備細(xì)胞懸液：消化細(xì)胞，終止消化后離心棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2遍，用含BSA的無血清培養(yǎng)基重懸，調(diào)整細(xì)胞密度。2. 將兩種細(xì)胞按照比例在同一培養(yǎng)皿共同培養(yǎng)。3. 顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化和增殖情況。4. 結(jié)果統(tǒng)計分析。

Transwell共培養(yǎng):1. 制備細(xì)胞懸液：消化細(xì)胞，終止消化后離心棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2遍，用含BSA的無血清培養(yǎng)基重懸，調(diào)整細(xì)胞密度。2. 接種細(xì)胞：Transwell上下室分別接種細(xì)胞A和細(xì)胞B懸液。3. 顯微鏡下觀察上下室細(xì)胞形態(tài)變化，必要時可進(jìn)行相關(guān)的染色鑒定